辽宁蓝牙耳机欧盟CE认证

产品做CE认证需要注意什么?
1、凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时，在产品开发设计阶段，就要使其符合CE认证的指令要求，及所涉及的协调标准。在申请人提交申请书和送样前，要确认其产品符合有关的新方法指令和协调标准要求。
2、申请人要确认拟申请的CE认证产品须符合的欧盟指令。
3、我们可以帮申请人提出申请，也可提出书面申请，但需用中英两种文字填写，并按规定缴纳费用。
4、当申请人和制造商不一致时，须提供双方合作的协议书。申请人：向认证机构申请获得产品CE认证证书的一个法人单位。申请人是产品CE认证证书的持有人。同样承担责任质量方面的责任。制造商：一个进行或控制产品制造、评定、处理和存储等阶段，使其能对产品持续地符合有关要求负责，并在这些方面承担责任的位于一个固定地点的组织。
5、当申请人委托代理机构代为申请时，须提供申请人盖章的代理申请CE认证委托授权书。
6、某电工产品的一个或多个样品已经按照欧盟的的某个协调标准进行了测试，并且证明了该样品符合该项标准。CE测试证书只有在附有有关测试报告时才有效。测试报告应包括按有关标准进行测试的结果。
7、产品评价活动计划，是CE测试的一个时间安排。只要双方都遵守这个时间安排，就可以基本保证申请人按期得到CE测试证书。
8、CE认证申请的制造商或其确定的在欧盟的授权代理，应按规定编制技术文件并至少保存十年，以备产品在欧盟市场受到质疑时，方便地提供。
9、CE认证的企业，还必须编写一份EC合格声明，声明产品符合欧盟的新方法指令要求和协调标准的要求。并且与技术文件一起保存。
10、CE标志的使用：按新方法指令的要求，需加施CE标志的产品，在投放欧盟市场前，必须加施CE标志。产品加施了CE标志，就意味着产品符合欧盟所颁布的有关CE标志的全部必要条件，可以在欧盟市场上自由流通。
11.欧盟授权代表合同条款应以欧盟的主要语言为版本，如果条款上全是中文的话，那么合同在欧盟是不具备法律效益的，发生纠纷后自然也就不能保证中国制造商的权益。
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公司介绍：
深圳市德莱检测技术有限公司（DL）作为**的工业与消费产品第三方测试、检验与验证机构，拥有较大规模的EMC & Safety实验室(CNAS-L11567)，以及国际的检测设备和专业的测试人员。
检测产品范围包括：信息技术类，家电类，灯具类，电动工具类，广播电视音响类，工业、科学、医疗类，汽车电子，无线产品等，同时代理**各国的电子产品认证以及机械设备、医疗电子、汽车电子、玩具等环保有害物质测试认证服务。
目前已获得众多国际认证机构的授权和认可，包括德国TUV、EMCC美国UL、FCC、TIMCO加拿大IC、捷克EZU等。可提供的服务包括：欧洲CE、美国FCC、中国CCC、澳大利亚C-Tick、美国ETL、美国UL、E-MARK、欧盟环保RoHS、REACH SVHC、UN 38.3、MSDS制作、EN71、CPSIA、ASTM F963、加州65等**认证测试，帮助客户一次申请获得多国的认证证书。
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CE-EMC
使得电气电子产品的电磁兼容性（EMC电磁干扰EMI与电磁抗EMS）问题也受到各国和生产企业的日益重视。欧共体规定，从1996年1月1起，所有电气电子产品必须通过EMC认证，加贴CE认证标志后才能在欧共体市场上销售。此举在世界上引起广泛影响，各国纷纷采取措施，对电气电子产品的RMC性能实行强制性管理。根据欧盟的电磁兼容（EMC）指令2004/108/EC，所有在欧盟市场销售的电子电气产品必须在其对其他产品的干扰性及对外来影响的抗干扰性方面严格符合欧盟法律要求。
　　电磁兼容性指令
　　除了针对机械之危险，欧盟制定了89/392机械指令外：为了调合欧洲联盟各会员国有关电磁干扰的容许水准，欧盟理事会于1989年5月3日公布了各会员国间关于电磁兼容性相关法律之调合—电磁兼容指令(ElectromagneticCompatibilityDirective,89/336EEC，简称EMC指令)，其后经92/31/EEC，93/68/EEC二次修订。现欧盟执行EMC指令为2004/108/EC，我司所进行的EMC测试均是在该指令要求范围内执行。
　　何谓电磁兼容性（EMC）？
　　在说明符合EMC指令的流程前，先将EMC定义如下：
　　一个设备或装置与其它装置同时操作时，不会因为电磁干扰问题而影响正常工作之能力。亦即包括：
　　EMI（ElectromagneticInterference）/电磁干扰：
　　一个设备或装置在操作过程中有不利功能的讯号出现，此讯号是不想要且没意义的，它可能来自外界亦可能来自自己。
　　电磁干扰又可分为二个方向考虑：
　　·CE(ConductedEmission)：传导放射性
　　·RE(RadiatedEmission)：辐射放射性
　　EMS(ElectromagneticSusceptibility)/电磁耐受性
　　一个设备或装置在操作过程中不受周遭电磁环境影响的能力。
　　电磁耐受性又可分为二个方向考虑：
　　·CE(ConductedSusceptibility)：传导放射性
　　·RE(RadiatedSusceptibility)：辐射放射性
　　什么设备需要符合电磁兼容性指令？
　　依指令Article2.1，EMC指令适用的对象，包含所有易于产生电磁干扰的设备，或是本身的功能易受电磁干扰所影响的设备。
　　EMC指令之附近三所列出之仪器、设备如下：
　　·家用无线电及电视接收器
　　·工业制造设备
　　·行动收音机
　　·行动收音机及商用行动电话机
　　·医疗及科学设备
　　·信息科技设备
　　·一般电器及家用电器
　　·航空及航海用无线设备
　　·教育用电子设备
　　·电信网络及仪器
　　·电台及电视发报机
　　·照明灯及萤光灯

要了解CE认证的产品范围，首先需要了解CE认证具体包含哪些指令。这里涉及到一个重要概念：“指令”，所谓“指令”（英文名：Directive）是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规。每一条指令都是针对具体的产品类别的，所以明白了指令的含义就可以明白CE认证具体的产品范围。CE认证的主要指令包括如下：
CE认证
1.低电压指令（LVD；Low voltage directive；2014/35/EU）
说明：主要针对交流50V—1000V，直流75V—1500V的电子电气产品
2.电磁兼容性指令（EMC；Electromagnetic compatibility；2014/30/EU）
说明：主要针对内有电路板，能产生电磁扰的电子电气产品
3.机械指令（MD；Machinery Directive；2006/42/EC）
说明：主要针对装有动力系统的机械产品
4.个人防护设备指令（PPE；Personal protective equipment；89/686/EEC）
说明：主要针对穿在人身上或由人所携带、以防止一种或多种健康和安全危害的装置或器具。
5.建筑产品指令（CPR；Construction products；(EU)305/2011）
说明：主要针对用在建筑施工上的建材产品
6.压力设备指令(PED；Pressure equipment Directvie；2014/68/EU)
说明：主要针对承受压力**0.5巴的容器、管道、件及压力部等产品
7.普通医疗器械指令（MDD；Medical devices Directive；93/42/EEC）
说明：主要针对普通医疗器械产品
8.玩具指令（TOY；88/378/EEC）
说明：主要针对玩具产品
9.防爆指令（ATEX；94/9/EC）
说明：主要针对在已发生爆炸事故场景下使用的产品
10.游艇指令（RCD；Recreational craft；94/25/EC）
说明：主要针对游艇产品
11.电梯指令（LIFTS；95/16/EC）
说明：主要针对电梯产品
12.无线电设备和电信终端设备指令（RTTE；99/5/EC）
说明：主要针对无线电设备和电信终端设备
13.测量仪器指令（MID；Measuring Instruments Directive；2004/22/EC）
说明：主要针对测量仪器产品
德莱检测（DL）是一家专业从事电子电器产品、消费产品和工业用品检测认证的第三方检测认证机构 。DL为电源、家电、灯具、消费产品、无线产品、机械产品、食品机械、个人防护用品和玩具等产品提供安全、电磁兼容、能效等测试认证服务。DL具有丰富的认证经验，提供CE、KC、FCC、CB、GS、TUV、SASO、SONCAP、SAA、UL和CCC等一站式认证服务。
DL自成立以来，我们秉承“积极，高效，专业”的服务态度得到许多客户和合作机构的支持，DL目前已获得众多国际认证机构的授权和认可，包括德国TUV、EMCC美国UL、FCC、TIMCO加拿大IC、捷克EZU等。可直接进行CE、FCC、CCC、C-Tick、ETL、UL、EK-MARK、RoHS等的全部测试，帮助客户一次申请获得多国的认证证书。
DL本部以及在国内的多个分支机构组成的业务网络，均拥有完善的内部质量管理体系，优秀的服务体系，让客户满意的价格体系以及诚信的合作原则，全面为中国企业提供专业、、快速的检测与认证服务
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CE第三方认证的优点
虽然CE标志是生产商的责任，但是如果厂家自行在产品上加贴CE标志，其在市场开拓活
动中会遭遇很多困难，尤其当发生了产品或商务纠纷时，其后果不堪设想。
欧盟各国都有专门的检查机构，通过各种途径对欧盟市场**通的产品进行检查，一旦发现产品不符合欧盟指令的要求，进口商或制造商都会受到严厉的处罚，法律起诉的责任罚款可以
高达数千万欧元。一般国内的企业很少直接按照欧洲协调标准进行生产，对协调标准的具体要求也不甚清楚。
所以，为降低风险，通常生产商会请第三方认证机构帮助进行测试，验证产品的符合性，并出具证明文件。尤其是指令中规定的高危险产品，必须由公告机构（NOTIFIED BODY）签发证明。其优点是：
1. 确保所生产的产品符合欧洲协调标准的要求；
2. 可以获得客户或进口商的信任度；
3. 能地获取市场监督机构的信任，以降低被查出不符合安全和卫生要求的风险；
4. 有效预防各种指控情况的出现，如被消费者协会或类似保护团体的指控以及**出于竞争考虑的指控，在面临诉讼情况下提出有利的佐证。
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