青海欧美CEROHSFCC检测认证办理 蓝牙耳机

ROHS指令限制使用的物质
ROHS指令限制使用以下六类有害物质：
1、（汞） 使用该物质的例子：温控器、传感器、开关和继电器、灯泡
2、铅 使用该物质的例子：焊料、玻璃、PVC稳定剂
3、镉 使用该物质的例子：开关、弹簧、连接器、外壳和PCB、触头、电池
4、铬（六价） 使用该物质的例子：金属附腐蚀涂层
5、（PBB） 使用该物质的例子： 阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳
6、多溴二苯醚（PBDE） 使用该物质的例子：阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳。
公司介绍：
深圳市德莱检测技术有限公司（DL）作为**的工业与消费产品第三方测试、检验与验证机构，拥有较大规模的EMC & Safety实验室(CNAS-L11567)，以及国际的检测设备和专业的测试人员。
检测产品范围包括：信息技术类，家电类，灯具类，电动工具类，广播电视音响类，工业、科学、医疗类，汽车电子，无线产品等，同时代理**各国的电子产品认证以及机械设备、医疗电子、汽车电子、玩具等环保有害物质测试认证服务。
目前已获得众多国际认证机构的授权和认可，包括德国TUV、EMCC美国UL、FCC、TIMCO加拿大IC、捷克EZU等。可提供的服务包括：欧洲CE、美国FCC、中国CCC、澳大利亚C-Tick、美国ETL、美国UL、E-MARK、欧盟环保RoHS、REACH SVHC、UN 38.3、MSDS制作、EN71、CPSIA、ASTM F963、加州65等**认证测试，帮助客户一次申请获得多国的认证证书。
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工业机械CE认证所需基本技术数据
以下所列为CE认证所需之基本技术数据,到时我方工程师将讲解欧盟对于以下数据之格式、内容等之规定，同时会指导贵厂编辑整理这些基本技术数据。
□ 系列产品差异比较数据 □ 系列产品主要功能描述
□ 规格表
□ 机器主要部件说明图
□ 外观尺寸图
□ 安装/操作空间/操作人员位置图
□ 安全装置说明图 □ 电路图/电气组件表
□ 液压回路图/油压组件表(若无此结构不考虑此项)
□ 气压回路图/气压组件表(若无此结构不考虑此项)
□ 安全相关组件/结构数据(零部件CE证书)
□ 操作手册

CE第三方认证的优点
虽然CE标志是生产商的责任，但是如果厂家自行在产品上加贴CE标志，其在市场开拓活
动中会遭遇很多困难，尤其当发生了产品或商务纠纷时，其后果不堪设想。
欧盟各国都有专门的检查机构，通过各种途径对欧盟市场**通的产品进行检查，一旦发现产品不符合欧盟指令的要求，进口商或制造商都会受到严厉的处罚，法律起诉的责任罚款可以
高达数千万欧元。一般国内的企业很少直接按照欧洲协调标准进行生产，对协调标准的具体要求也不甚清楚。
所以，为降低风险，通常生产商会请第三方认证机构帮助进行测试，验证产品的符合性，并出具证明文件。尤其是指令中规定的高危险产品，必须由公告机构（NOTIFIED BODY）签发证明。其优点是：
1. 确保所生产的产品符合欧洲协调标准的要求；
2. 可以获得客户或进口商的信任度；
3. 能地获取市场监督机构的信任，以降低被查出不符合安全和卫生要求的风险；
4. 有效预防各种指控情况的出现，如被消费者协会或类似保护团体的指控以及**出于竞争考虑的指控，在面临诉讼情况下提出有利的佐证。
公司介绍：
深圳市德莱检测技术有限公司（DL）作为**的工业与消费产品第三方测试、检验与验证机构，拥有较大规模的EMC & Safety实验室(CNAS-L11567)，以及国际的检测设备和专业的测试人员。
检测产品范围包括：信息技术类，家电类，灯具类，电动工具类，广播电视音响类，工业、科学、医疗类，汽车电子，无线产品等，同时代理**各国的电子产品认证以及机械设备、医疗电子、汽车电子、玩具等环保有害物质测试认证服务。
目前已获得众多国际认证机构的授权和认可，包括德国TUV、EMCC美国UL、FCC、TIMCO加拿大IC、捷克EZU等。可提供的服务包括：欧洲CE、美国FCC、中国CCC、澳大利亚C-Tick、美国ETL、美国UL、E-MARK、欧盟环保RoHS、REACH SVHC、UN 38.3、MSDS制作、EN71、CPSIA、ASTM F963、加州65等**认证测试，帮助客户一次申请获得多国的认证证书。
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RoHS2.0 - 2011/65/EU 主要内容概括如下：
1.产品范围
阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备： — 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；
— *11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
2.限制物质
虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。
3.CE标志要求
将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定
为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0; — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;
RoHS2.0(2011/65/EU)
2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟公报上发布指令 2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。（注意！此处所指的"生效"是指RoHS2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效，各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法规的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/EC指令。）
2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。
公司介绍：
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