吉林欧盟CE认证怎么办理

CE认证流程
1.报价单及合同经双方确认签字后， 方可正式实施项目；
2.贵公司需要提供一系列的文件， 包括：产品功能及特性描述、系列产品的差异说
明，电路图， 机械图纸，液压路图，计算书，说明书， 型号清单， 差异等；
3.我公司工程师进厂进行CE认证基本观念培训，相关产品安全指令及产品安全标
准介绍，并解说相关产品安全指令及产品安全标准之要求；我公司会免费提供标准；
4.对贵公司现有产品进行产品安全评估，我公司工程师依据相关指令基本卫生与安
全要求及相关产品安全标准实际查核产品，对贵公司之产品提出修正建议，并将结果撰写改善报告；
5.产品风险评估及对策报告，依据EN1050撰写产品风险评估及对策报告；
6.与贵公司技术人员进行技术交流，确认产品改善方向及讨论切实可行之改善方案；
7.对贵公司现有之技术资料进行审查，指出与CE认证要求不符之处，并协助贵厂
工程师了解如何进行技术数据之整改；
8.贵公司进行认证样机的准备和资料之整理和修改，我方工程师会全程协助指导；
9.认证样机与资料准备完毕，我方工程师在工厂现场执行相关测试:机械安全结构检查、电气安全测试、噪音测试 - 我方工程师对认证样机进行后确认，确认机器之安全符合状况，并拍照存盘，提交认证机构；
10.我方工程师完成CE安全技术文檔（TCF）的编辑与撰写,内容含：产品功能及特
性描述、系列产品的差异说明、品保系统描述、CE合格声明书、适用之指令及标准描述、测试报告整理、机械指令基本卫生与安全要求符合性查核报告、产品风险评估及对策报告、相关产品安全标准符合性查核报告；
11.协助建立正确、完整之CE合格声明书
12.产品通过认证及取得证书；
公司介绍：
深圳市德莱检测技术有限公司（DL）作为**的工业与消费产品第三方测试、检验与验证机构，拥有较大规模的EMC & Safety实验室(CNAS-L11567)，以及国际的检测设备和专业的测试人员。
检测产品范围包括：信息技术类，家电类，灯具类，电动工具类，广播电视音响类，工业、科学、医疗类，汽车电子，无线产品等，同时代理**各国的电子产品认证以及机械设备、医疗电子、汽车电子、玩具等环保有害物质测试认证服务。
目前已获得众多国际认证机构的授权和认可，包括德国TUV、EMCC美国UL、FCC、TIMCO加拿大IC、捷克EZU等。可提供的服务包括：欧洲CE、美国FCC、中国CCC、澳大利亚C-Tick、美国ETL、美国UL、E-MARK、欧盟环保RoHS、REACH SVHC、UN 38.3、MSDS制作、EN71、CPSIA、ASTM F963、加州65等**认证测试，帮助客户一次申请获得多国的认证证书。
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LED显示屏出口欧洲CE认证怎么办理？LED显示屏组成模块是LED模块面板，LED屏幕作用可以用来显示信息，包括以文字、图像、视频、等方式呈现出来。作为信号展示的设备，里面由PCB和LED等组成，属于电子产品，出口欧洲的话需要满足CE认证，即LED显示屏出口欧洲需要做CE认证。
LED显示屏对应的欧盟法规标准有哪些呢？
1、EMC（Electromagnetic Compatibility电磁兼容）
EN55032/EN55035
适用于交流或者直流额定电压不**过600V的多媒体设备，而多媒体设备是信息技术设备、音频设备、视频设备、广播接收设备、灯控制设备或者以上设备的组合。
EN61000-3-2/EN61000-3-3
电流谐波标准的兼容性测来试
2、LVD（Low Voltage Directive低电压指令）
EN60950/EN62368
信息技术设备类即IT类与周边类产品的欧规安规认证标准复。
3、光生物安全：EN62471
的目的是为了评估与不同灯和灯系统相关的光辐射危害
LED显示屏CE认证
LED显示屏CE认证周期
CE认证*审厂，样品测试合格就可以出具CE报告和CE证书，周期很快，1周左右完成。
LED显示屏申请CE认证流程
1.填写CE申请表
2.提品资料，并寄送样品到实验室
3.实验室安排测试
4.测试合格后出具CE报告和证书
LED显示屏申请CE认证资料
1.申请表
2.电路图Schematics
3.PCB Layout
4.关键件清单/CDF及证书
5.产品说明书（含操作温度和使用海拔）
6.铭牌
需要注意的是内置LED驱动电源也需要CE认证，并提供报告和证书。
以上就是LED显示屏CE认证相关详情，了解更多CE认证资讯可查看
公司介绍：
深圳市德莱检测技术有限公司（DL）作为**的工业与消费产品第三方测试、检验与验证机构，拥有较大规模的EMC & Safety实验室(CNAS-L11567)，以及国际的检测设备和专业的测试人员。
检测产品范围包括：信息技术类，家电类，灯具类，电动工具类，广播电视音响类，工业、科学、医疗类，汽车电子，无线产品等，同时代理**各国的电子产品认证以及机械设备、医疗电子、汽车电子、玩具等环保有害物质测试认证服务。
目前已获得众多国际认证机构的授权和认可，包括德国TUV、EMCC美国UL、FCC、TIMCO加拿大IC、捷克EZU等。可提供的服务包括：欧洲CE、美国FCC、中国CCC、澳大利亚C-Tick、美国ETL、美国UL、E-MARK、欧盟环保RoHS、REACH SVHC、UN 38.3、MSDS制作、EN71、CPSIA、ASTM F963、加州65等**认证测试，帮助客户一次申请获得多国的认证证书。
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CE-EMC
使得电气电子产品的电磁兼容性（EMC电磁干扰EMI与电磁抗EMS）问题也受到各国和生产企业的日益重视。欧共体规定，从1996年1月1起，所有电气电子产品必须通过EMC认证，加贴CE认证标志后才能在欧共体市场上销售。此举在世界上引起广泛影响，各国纷纷采取措施，对电气电子产品的RMC性能实行强制性管理。根据欧盟的电磁兼容（EMC）指令2004/108/EC，所有在欧盟市场销售的电子电气产品必须在其对其他产品的干扰性及对外来影响的抗干扰性方面严格符合欧盟法律要求。
　　电磁兼容性指令
　　除了针对机械之危险，欧盟制定了89/392机械指令外：为了调合欧洲联盟各会员国有关电磁干扰的容许水准，欧盟理事会于1989年5月3日公布了各会员国间关于电磁兼容性相关法律之调合—电磁兼容指令(ElectromagneticCompatibilityDirective,89/336EEC，简称EMC指令)，其后经92/31/EEC，93/68/EEC二次修订。现欧盟执行EMC指令为2004/108/EC，我司所进行的EMC测试均是在该指令要求范围内执行。
　　何谓电磁兼容性（EMC）？
　　在说明符合EMC指令的流程前，先将EMC定义如下：
　　一个设备或装置与其它装置同时操作时，不会因为电磁干扰问题而影响正常工作之能力。亦即包括：
　　EMI（ElectromagneticInterference）/电磁干扰：
　　一个设备或装置在操作过程中有不利功能的讯号出现，此讯号是不想要且没意义的，它可能来自外界亦可能来自自己。
　　电磁干扰又可分为二个方向考虑：
　　·CE(ConductedEmission)：传导放射性
　　·RE(RadiatedEmission)：辐射放射性
　　EMS(ElectromagneticSusceptibility)/电磁耐受性
　　一个设备或装置在操作过程中不受周遭电磁环境影响的能力。
　　电磁耐受性又可分为二个方向考虑：
　　·CE(ConductedSusceptibility)：传导放射性
　　·RE(RadiatedSusceptibility)：辐射放射性
　　什么设备需要符合电磁兼容性指令？
　　依指令Article2.1，EMC指令适用的对象，包含所有易于产生电磁干扰的设备，或是本身的功能易受电磁干扰所影响的设备。
　　EMC指令之附近三所列出之仪器、设备如下：
　　·家用无线电及电视接收器
　　·工业制造设备
　　·行动收音机
　　·行动收音机及商用行动电话机
　　·医疗及科学设备
　　·信息科技设备
　　·一般电器及家用电器
　　·航空及航海用无线设备
　　·教育用电子设备
　　·电信网络及仪器
　　·电台及电视发报机
　　·照明灯及萤光灯

产品做CE认证需要注意什么?
1、凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时，在产品开发设计阶段，就要使其符合CE认证的指令要求，及所涉及的协调标准。在申请人提交申请书和送样前，要确认其产品符合有关的新方法指令和协调标准要求。
2、申请人要确认拟申请的CE认证产品须符合的欧盟指令。
3、我们可以帮申请人提出申请，也可提出书面申请，但需用中英两种文字填写，并按规定缴纳费用。
4、当申请人和制造商不一致时，须提供双方合作的协议书。申请人：向认证机构申请获得产品CE认证证书的一个法人单位。申请人是产品CE认证证书的持有人。同样承担责任质量方面的责任。制造商：一个进行或控制产品制造、评定、处理和存储等阶段，使其能对产品持续地符合有关要求负责，并在这些方面承担责任的位于一个固定地点的组织。
5、当申请人委托代理机构代为申请时，须提供申请人盖章的代理申请CE认证委托授权书。
6、某电工产品的一个或多个样品已经按照欧盟的的某个协调标准进行了测试，并且证明了该样品符合该项标准。CE测试证书只有在附有有关测试报告时才有效。测试报告应包括按有关标准进行测试的结果。
7、产品评价活动计划，是CE测试的一个时间安排。只要双方都遵守这个时间安排，就可以基本保证申请人按期得到CE测试证书。
8、CE认证申请的制造商或其确定的在欧盟的授权代理，应按规定编制技术文件并至少保存十年，以备产品在欧盟市场受到质疑时，方便地提供。
9、CE认证的企业，还必须编写一份EC合格声明，声明产品符合欧盟的新方法指令要求和协调标准的要求。并且与技术文件一起保存。
10、CE标志的使用：按新方法指令的要求，需加施CE标志的产品，在投放欧盟市场前，必须加施CE标志。产品加施了CE标志，就意味着产品符合欧盟所颁布的有关CE标志的全部必要条件，可以在欧盟市场上自由流通。
11.欧盟授权代表合同条款应以欧盟的主要语言为版本，如果条款上全是中文的话，那么合同在欧盟是不具备法律效益的，发生纠纷后自然也就不能保证中国制造商的权益。
想了解更多关于CE认证收费标准/2020年CE认证费用
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